不幸患上特纳氏综合征20岁女孩不长个

2019-9-19 编辑:admin 阅读次数:
  导读:    导读:今年20岁的小美(化名)身高仅有1米4,从小身体发育便慢于常人。本以为仅仅是身体发育慢一些而已,可经检查后发现,她竟患有特纳氏综合征,最致命的是将终身不能生育。医生称,此病属于性染色体部分缺失的先天性疾病,很难治愈。   都江堰女孩小美,打自小开始...

   导读:今年20岁的小美(化名)身高仅有1米4,从小身体发育便慢于常人。本以为仅仅是身体发育慢一些而已,可经检查后发现,她竟患有特纳氏综合征,最致命的是将终身不能生育。医生称,此病属于性染色体部分缺失的先天性疾病,很难治愈。

  都江堰女孩小美,打自小开始身体就不长个,出生时仅2斤。进入青春期后,小美的第二性特征仍然没有发育,胸部平平。由此而让小美非常自卑,不愿与外界接触只顾沉迷于游戏。2008年,家人第一次带着小美来到四川大学华西第二医院检查,经诊断后发现,她患上了特纳氏综合征,除开身体发育缓慢、第二性特征不明显的病征外,更为致命的是小美将终身无法生育。昨日下午复诊,四川大学华西第二医院儿童保健科副教授于涛说,因为小美的骨骼线未愈合,可以通过注入生长激素的方式让其身高从1米4增长至1米5,之后,还可注入雌性激素让她恢复女孩的第二性征,但她还是不能生育,这是痊愈不了的。

  小百科>>> 特纳氏综合征与侏儒症不同

  同样都是不长高,那侏儒症与特纳氏综合征区别在哪里?记者就此咨询了成都市妇女儿童中心医院产前诊断中心主任医师吕康模。“侏儒症主要是生长激素分泌不足,这和特纳氏综合征有本质的区别。”吕康模说,侏儒症症状多为身高明显低于同龄人标准,引起侏儒症的原因很多,包括先天与后天因素,只要注射足够的生长激素,身高仍有增长空间。“而特纳氏综合征是由于先天缺乏染色体,显然比侏儒症严重得多。”特纳氏综合征又名先天性卵巢发育不全,患者人群仅限于女性,病征除了身高不足外,还包括了第二性特征不能发育及终身不育,而终身不育是难以治愈的。

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